에이비온이 미국 보스턴 소재 항체약물접합체(ADC) 개발사와 ABN501 관련 항체 및 이중항체에 대한 라이선스 아웃(LO)을 위한 텀시트(계약이행각서)를 체결했다고 14일 밝혔다.

ABN501은 클라우딘3(CLDN3)를 표적으로 하는 혁신 신약(First-in-Class) 항체 치료제로 개발 중인 후보물질이다. 이번 텀시트에는 CLDN3 표적 단일항체 및 이중항체 후보물질 3종이 포함될 예정이다.

회사에 따르면 ABN501은 높은 표적 특이성과 결합 친화력을 기반으로 암세포에 대한 항체의존성 세포독성(ADCC) 활성을 나타낸다. 또한 ADC 및 이중항체 등 다양한 플랫폼으로 확장 개발이 가능해 복수 암종을 대상으로 한 치료 전략 수립이 가능하다는 설명이다.

에이비온은 본계약 체결 시 총 계약 규모가 8억 달러(약 1조 2000억 원)를 상회할 것으로 전망했다. 회사는 글로벌 제약사들로부터 개발 협력 요청이 이어지고 있으며, 이번 텀시트는 미국 측 개발사가 후보물질에 대한 우선권 확보를 위해 선제적으로 제안했다고 밝혔다.

아울러 회사는 ABN501 외에도 20여 종의 항체 및 이중항체 기반 파이프라인을 보유하고 있어 후속 기술이전 가능성도 열려 있다고 설명했다.

한편 에이비온은 오는 25일부터 30일(현지시간)까지 미국 일리노이주 시카고에서 열리는 미국암연구학회에서 바바메킵과 레이저티닙 병용요법 비임상 결과와 함께 ABN501 및 ABN202의 연구 데이터와 개발 전략을 공개할 예정이다.