펩트론이 개발 중인 월 1회 투여형 비만·당뇨 치료제 후보물질 ‘PT403’의 비임상 및 안전성 연구 결과를 미국당뇨병학회(ADA 2026) 연례학술대회에서 발표했다. 회사는 연구를 통해 체중 감소 효과와 안전성, 위장관 내약성을 확인했으며 향후 임상 개발을 통해 장기지속형 치료제 시장 공략에 나설 계획이라고 밝혔다.

펩트론은 세마글루타이드(Semaglutide·당뇨·비만 치료 성분)를 기반으로 개발 중인 1개월 지속형 치료제 후보물질 PT403의 연구 결과를 미국당뇨병학회(ADA·American Diabetes Association) 연례학술대회에서 공개했다고 밝혔다.

미국당뇨병학회는 당뇨병과 비만, 대사질환 분야의 대표적인 국제 학술행사로 평가받는다. 올해 학술대회는 6월 5일부터 8일까지 미국 뉴올리언스에서 열렸으며, 전 세계 연구진과 의료진, 제약기업 관계자들이 참석했다.

발표에 따르면 고지방 식이를 통해 비만을 유도한 동물모델에서 PT403의 효능을 기존 세마글루타이드 제제와 비교한 결과, PT403를 2주 또는 3주 간격으로 투여한 그룹은 4주 시점에 약 30% 수준의 체중 감소를 나타냈다. 반면 비교군인 세마글루타이드 일일 투여군과 3일 간격 투여군은 동일한 수준의 체중 감소에 도달하지 못했다고 회사 측은 설명했다.

안전성 및 내약성 평가 결과도 함께 공개됐다. 건강한 성인 16명을 대상으로 진행된 연구에서 PT403 단회 투여군은 기존 주 1회 세마글루타이드 투여군과 비교해 구토와 메스꺼움 증상이 관찰되지 않았다.

주요 이상반응은 경미한 주사 부위 반응과 식욕 감소 정도로 확인됐으며, 치료적 조치가 필요한 이상약물반응 발생 비율도 상대적으로 낮게 나타났다. 회사는 이를 바탕으로 PT403이 전반적으로 양호한 내약성을 보였다고 평가했다.

PT403은 글루카곤유사펩타이드-1 수용체 작용제(GLP-1 Receptor Agonist·GLP-1 수용체 작용제)인 세마글루타이드에 펩트론의 약물전달 플랫폼인 스마트데포(SmartDepot™) 기술을 적용한 월 1회 투여 서방형 주사제다.

스마트데포는 생분해성 고분자를 활용해 약물을 체내에서 장기간 방출하도록 설계된 플랫폼 기술이다. 이를 통해 기존 주사제보다 투약 간격을 연장할 수 있으며, 장기간 치료가 필요한 비만·당뇨 환자의 투약 편의성을 높이는 데 초점을 맞추고 있다.

최근 글로벌 비만 치료제 시장에서는 투약 횟수 감소와 위장관계 부작용 개선이 주요 경쟁 요소로 부각되고 있다. 이에 따라 월 1회 투여가 가능한 장기지속형 치료제 개발 경쟁도 활발하게 진행되고 있다.