메드팩토가 차세대 항암제 후보물질 ‘MP010’의 임상시험계획(IND) 신청을 앞두고 미국·유럽·일본·중국 등 22개국에 특허 출원을 마치며 글로벌 사업화 준비에 속도를 내고 있다. 회사는 이달 미국에서 열리는 바이오 USA 2026에 참가해 글로벌 제약사들과 기술이전 협의도 진행할 예정이다.

메드팩토는 2일 항암 신약 파이프라인 ‘MP010’의 물질 특허인 ‘항-EDB 항체 또는 EDB 결합 폴리펩타이드 및 이의 용도’에 대해 특허협력조약(PCT)을 기반으로 미국, 유럽, 일본, 중국 등 주요 국가를 포함한 22개국 개별국가 출원을 완료했다고 밝혔다.

국내에서는 2024년 특허 출원을 마쳤으며 현재 등록 심사가 진행 중이다. 회사는 향후 글로벌 사업화와 기술이전을 고려해 주요 의약품 시장을 중심으로 특허 권리 확보 전략을 추진하고 있다.

메드팩토는 오는 22일부터 25일까지 미국 샌디에이고에서 개최되는 바이오 인터내셔널 컨벤션 2026(BIO International Convention 2026·세계 최대 바이오산업 행사)에 참가해 다수의 글로벌 제약사와 MP010의 기술이전 가능성을 논의할 계획이다.

MP010은 종양미세환경(TME)에서 과발현되는 EDB-FN에 선택적으로 결합하면서 동시에 암세포의 면역 회피와 전이를 유도하는 TGF-β를 표적으로 하는 계열 내 최초(First-in-Class·동종 계열 최초) 신약 후보물질이다.

회사 측에 따르면 전임상 연구에서 MP010 단독 투여만으로 난치성 암종인 췌장암과 삼중음성유방암 모델에서 높은 완전관해율과 장기 생존 효과, 면역 기억 효과 등을 확인했다. 이러한 연구 결과를 바탕으로 글로벌 제약사와 투자업계의 관심도 이어지고 있다는 설명이다.

메드팩토 관계자는 “연내 임상 1상 신청을 목표로 독성시험 자료 정리와 제조·품질관리(CMC) 준비를 마무리하고 있다”며 “임상 진입과 함께 조기 기술수출 성과 창출에도 역량을 집중할 계획”이라고 말했다.

한편 MP010은 국가신약개발사업단(KDDF)이 주관하는 ‘2025년도 제2차 국가신약개발사업 신규 지원 과제’로 선정돼 정부 연구개발 지원을 받고 있다.