프레스티지바이오파마가 1일 췌장암 항체신약 ‘PBP1510’의 누적 임상 데이터를 토대로 후속 임상개발 로드맵을 본격화한다고 밝혔다. 회사는 유럽종양학회(ESMO) 2026 연례 학회 초록 접수를 마치고, 유효성과 안전성 자료를 바탕으로 임상 2a상 설계와 글로벌 개발 방향을 제시할 계획이다.

PBP1510은 췌장암 관련 표적인 PAUF를 겨냥한 항체신약 후보물질이다. 프레스티지바이오파마는 지난 ESMO 2025에서 초기 임상 결과를 공개하며 32명 환자 투약 데이터에서 30mg/kg 단독 투여와 10mg/kg 병용 투여까지 용량제한독성(DLT)이 확인되지 않았다고 설명한 바 있다.

이번 ESMO 2026 초록에는 PBP1510의 핵심 유효성·안전성 데이터가 포함됐다. 발표 주저자는 미국 노스웰 헬스 암연구소 소속 의학종양학자 닥터 킹(Dr. King)이 맡는다. 닥터 킹은 해당 임상의 총괄 책임자다.

회사는 현재 진행 중인 임상 1상 결과를 바탕으로 적정 투약 용량과 투여 전략을 검토하고 있으며, 올해 하반기 임상 2a상 진입을 목표로 후속 절차를 준비 중이다. 발표 자료에는 2026년 5월 15일까지 축적된 임상 데이터와 임상 2a상 디자인이 담길 예정이다.

프레스티지바이오파마는 자문협의회(Advisory Board, 자문기구) 구성도 추진한다. 임상시험 책임자 닥터 킹을 비롯해 글로벌 핵심 의견리더(KOL, 주요 전문가)와 잠재적 임상시험 책임자들이 대상 환자군, 평가 지표, 투여 전략 등을 논의할 계획이다.

PAUF 기반 진단키트 개발도 병행된다. 회사는 종양 조직 기반 IHC 진단 기술과 혈액 기반 진단 기술을 함께 개발하고 있으며, 이를 PBP1510의 환자 선별과 치료 반응 평가에 활용하는 방안을 검토하고 있다. 올해 안으로 글로벌 파트너사 선정을 목표로 관련 협의를 진행 중이다.

프레스티지바이오파마는 최근 손익 변동과 관련해 종속기업투자주식 손상 인식에 따른 회계상 비용 증가 영향이라고 설명했다. 해당 손실은 실제 현금 유출을 동반하지 않는 비현금성 손실이며, 회사는 보유 현금성 자산과 자금 운용 계획을 바탕으로 주요 임상·연구개발 활동을 이어간다는 입장이다.